Les effets secondaires du resvératrol sur le foie : dissiper les idées reçues

Le resvératrol est un composé phénolique que plusieurs plantes produisent en raison de la colonisation par des champignons et des bactéries. On le trouve principalement dans les framboises, la peau du raisin, les cacahuètes et les myrtilles, tandis que sa concentration la plus élevée se trouve présent dans le vin rouge. On croit souvent à tort que le resvératrol a des effets secondaires sur le foie. Or, plusieurs études scientifiques ont révélé que Le resvératrol peut prévenir ou ralentir la progression de nombreuses maladies. Il est intéressant de noter que de nombreuses études scientifiques expliquent aussi ses propriétés thérapeutiques dans la prévention ou le traitement des maladies du foie. Voyons comment le resvératrol soutient la santé du foie et prévient les lésions hépatiques.

Gros plan sur des raisins bleus dans les mains d'une personne portant une chemise bleu clair

Le resvératrol a-t-il des effets secondaires sur le foie ?

Pas du tout ! Resvératrol Il ne présente pas d’effets secondaires sur le foie. Une étude récente menée chez l’homme a montré qu’aucune atteinte hépatique due au resvératrol n’avait été signalée. Cependant, des doses élevées (supérieures à 20 mg par kg de poids corporel) de ce composé augmentent la libération de l’enzyme aminotransférase tout en réduisant le taux de glutathion dans l’organisme. Cette situation entraîne des lésions hépatiques et une inflammation. Le choix d’une dose appropriée est donc essentiel ; par conséquent, avant de commencer tout traitement, veuillez d’abord consulter votre médecin.

Santé hépatique et resvératrol : mécanismes moléculaires

Inflammation et stress oxydatif

Le resvératrol présente un bon potentiel pour renforcer l’activité antioxydante de votre organisme, ce qui contribue à la santé du foie et peut prévenir l’apparition de troubles. Il agit principalement en réduisant le nombre d’espèces réactives de l’oxygène (ERO), en éliminant les radicaux libres et en renforçant l’activité des enzymes antioxydantes naturelles présentes dans l’organisme.

Le mois de mai peut prévenir la fibrose hépatique

Le stress oxydatif joue un rôle clé dans la progression de la fibrose hépatique et de la stéatose hépatique non alcoolique. À cet égard, le resvératrol améliore le fonctionnement des cellules endothéliales du foie et réduit la pression portale. Des études récentes montrent qu’une prise orale de 10 à 20 mg de resvératrol pendant six semaines réduit nettement la pression portale chez des rats cirrhotiques. Cet effet est lié à une augmentation de la production d’oxyde nitrique dans l’organisme, ce qui diminue la fibrose hépatique.

Le diabète et le métabolisme du glucose au niveau du foie

Plusieurs études scientifiques ont mis en évidence l’effet positif du resvératrol sur le foie de rats diabétiques. En effet, il peut également rétablir la fonction régulatrice du foie dans le métabolisme du glucose. Ce phénomène est lié à sa capacité à activer les enzymes impliquées dans le métabolisme du glucose chez les personnes diabétiques. Le resvératrol augmente l’activité de l’hexokinase, une enzyme clé de la glycolyse. De plus, il favorise l’augmentation du taux d’insuline dans le sang, ce qui est à l’origine de ces changements. Son effet bénéfique est lié à son action insulino-dépendante au niveau du foie et des muscles squelettiques.

Virus hépatiques

Le resvératrol possède une capacité avérée à freiner la réplication des virus infectieux dans le foie, notamment ceux de la grippe A, de l'herpès simplex et du virus de la varicelle-zona. Une étude récente a montré que la prise quotidienne par voie orale de 30 mg de resvératrol permettait de freiner de manière significative la réplication du virus de l'hépatite C (VHC).

Le resvératrol et le paracétamol

Selon les experts de la santé, une consommation excessive de paracétamol est la principale cause d’insuffisance hépatique. Le paracétamol est aussi hépatotoxique : il provoque des lésions hépatiques liées à une inflammation et au stress oxydatif. Il est intéressant de noter que ce n’est pas le paracétamol lui-même qui provoque des lésions hépatiques, mais l’un de ses métabolites, le NAPQI (N-acétyl-p-benzoquinone imine), qui réduit le taux de glutathion (antioxydant naturel) dans le foie, ce qui entraîne une inflammation. Parmi les facteurs de risque de toxicité hépatique, on trouve la consommation d’alcool, la prise excessive de médicaments et l’anorexie. Cependant, les propriétés antioxydantes et anti-radicaux libres du resvératrol en font un remède approprié contre la toxicité hépatique induite par le paracétamol. Une étude récente a démontré qu’avant et après la prise de paracétamol, le traitement des hépatocytes au resvératrol permettait de réduire le taux de l’enzyme ALT dans le sang, contribuant ainsi à prévenir les lésions hépatiques.

Le resvératrol et l'éthanol

Boire trop d’alcool augmente la production d’acétate dans le foie, ce qui favorise l’inflammation. De plus, les produits de décomposition de l’alcool augmentent aussi la libération de radicaux libres, ce qui provoque un stress oxydatif dans le foie. Plusieurs études ont montré que la prise de resvératrol dans l’eau permet d’éviter la mortalité, les lésions hépatiques provoquées par l’éthanol et le stress oxydatif chez la souris. Au cours de cette étude de dix semaines, on a dénombré 1 001 décès dans le groupe ayant consommé de l’éthanol et 51 dans le groupe ayant reçu du resvératrol.

Lésions hépatiques d'origine chimique et resvératrol

Plusieurs types de substances chimiques peuvent entraîner des lésions hépatiques. Le resvératrol a un effet bénéfique sur ce type de lésions hépatiques d’origine chimique. Parmi les substances chimiques hépatotoxiques les plus courantes, on trouve notamment le naphtalène et le cadmium. Dans ce contexte, un traitement au resvératrol permet de réduire le taux d’enzymes ALT et de bilirubine, responsables de l’inflammation, tout en augmentant l’activité des enzymes antioxydantes.

Lésions hépatiques dues à un régime riche en graisses et au resvératrol

Un régime riche en graisses peut endommager considérablement le foie, tant chez les animaux que chez l'homme, et entraîner des maladies hépatiques graisseuses. Plusieurs études ont démontré que le resvératrol exerce un effet hépatoprotecteur contre les lésions hépatiques dues à un excès de graisses. Une autre étude a montré que l'administration par voie orale de resvératrol pendant dix semaines peut réduire de manière significative les taux sériques de cholestérol total, de lipides et de triglycérides chez des rats obèses.

La stéatose hépatique non alcoolique et le resvératrol

Selon une récente enquête, la NAFLD touche jusqu’à 15% d’adultes en Asie, contre 30% dans les pays occidentaux. C’est la maladie du foie la plus répandue dans le monde. Elle se caractérise par un dépôt excessif de graisse dans le foie. La NAFLD évolue lentement vers une cirrhose, qui conduit à terme à une insuffisance hépatique. La NAFLD est la cause principale de greffe de foie chez l’adulte aux États-Unis. Les facteurs de risque courants incluent l’insuffisance rénale chronique, les maladies cardiaques, le diabète et l’hyperlipidémie.

Effets secondaires du resvératrol sur le foie : Conclusion

Les effets secondaires du resvératrol sur le foie sont un mythe courant, alors qu’il présente de nombreux bienfaits pour la santé. Ses puissantes propriétés anti-inflammatoires et son effet antioxydant potentiel sont bénéfiques pour votre foie et l’ensemble de votre organisme. Il peut protéger votre foie contre plusieurs affections, notamment la stéatose hépatique non alcoolique, la cirrhose, les lésions hépatiques induites par l’éthanol, la toxicité hépatique d’origine chimique, les lésions hépatiques d’origine virale et l’insuffisance hépatique. Toutefois, une dose excessive peut s'avérer nocive ; par conséquent, consultez d'abord votre médecin afin de connaître la posologie appropriée de ce super-ingrédient.

Références
  1. http://doi.org/10.1590/0001-3765202020191230
  2. https://www.nature.com/articles/nrd2060
  3. https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.510270512
  4. https://www.mdpi.com/1424-8247/13/10/285
  5. https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/cjpp-2017-0001

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