FDA confirmă statutul de supliment alimentar al NMN în 2025: o victorie pentru consumatori și pentru industrie

Actualizarea din 2025 privind statutul suplimentului alimentar NMN, emisă de FDA, marchează un moment de cotitură pentru suplimentele pentru longevitate. Mononucleotida de nicotinamidă (NMN) a fost una dintre cele mai studiate și discutate molecule din acest domeniu. Însă, în 2022, FDA a interzis brusc comercializarea NMN ca supliment alimentar în Statele Unite, invocând normele privind exclusivitatea medicamentelor. Această măsură a stârnit o reacție negativă la nivelul întregii industrii, condusă de Asociația Produselor Naturale (NPA).

Acum, printr-o decizie istorică, FDA a confirmat oficial că NMN nu este exclus din definiția unui supliment alimentar. Atât pentru consumatori, cât și pentru companii, acesta reprezintă un moment decisiv care restabilește accesul la unul dintre cele mai promițătoare suplimente pentru o îmbătrânire sănătoasă.

Purovitalis este mândru că este membru al NPA și că a contribuit financiar la susținerea acestui demers, asigurându-se că NMN rămâne accesibil tuturor.

O mână care ține un flacon cu suplimente de NMN, simbolizând aprobarea FDA și reluarea accesului la NMN ca supliment alimentar în 2025.

Într-un minut

  • FDA a recunoscut oficial NMN ca supliment alimentar în 2025.
  • NMN a fost interzis anterior din cauza normelor privind excluderea medicamentelor farmaceutice.
  • Asociația Produselor Naturale (NPA) a contestat decizia FDA și a câștigat.
  • Purovitalis, ca membru al NPA, a contribuit la apărarea accesului consumatorilor.

De ce a interzis FDA NMN-ul, de fapt?

La sfârșitul anului 2022, FDA a declarat că NMN nu poate fi vândut ca supliment alimentar. Motivul a fost clauza de excludere a medicamentelor din Legea privind sănătatea și educația în domeniul suplimentelor alimentare (DSHEA). Această regulă interzice ca ingredientele deja aprobate (sau aflate în curs de cercetare) ca medicamente să fie vândute ca suplimente.

Interesul industriei farmaceutice față de NMN a determinat aplicarea acestei clauze, iar FDA a susținut procedura de autorizare a medicamentelor — eliminând, practic, NMN de pe rafturile magazinelor de suplimente din SUA.

Această decizie a șocat atât industria suplimentelor, cât și consumatorii, deoarece NMN era deja larg disponibil, susținut de cercetări științifice și se bucura de o piață globală în creștere rapidă.

Rolul NPA și petiția

Interdicția nu a trecut fără reacții. Asociația Produselor Naturale (NPA), împreună cu Alianța pentru Sănătate Naturală (ANH), au depus o petiție oficială la FDA. Aceștia au susținut că NMN are o istorie clară ca supliment alimentar și că restricționarea acestuia ar prejudicia consumatorii.

Dr. Daniel Fabricant, președinte și director general al NPA, a declarat:

“Aceasta este o victorie pentru știință, pentru consumatori și pentru accesul la suplimente care susțin îmbătrânirea sănătoasă. Suntem mândri că eforturile noastre au asigurat menținerea disponibilității NMN ca supliment alimentar.”

Această poziție fermă, susținută de companiile membre și de aliații din industrie, a exercitat presiunea necesară asupra FDA pentru a-și reconsidera poziția.

NMN va fi aprobat oficial de FDA ca supliment alimentar în 2025

Pe 29 septembrie 2025, FDA a emis un răspuns oficial la petiția NPA. În scrisoare, agenția a precizat că NMN nu este exclus din definiția unui supliment alimentar.

Aceasta anulează efectiv interdicția din 2022 și restabilește statutul legal al NMN ca supliment în Statele Unite.

Ce înseamnă acest lucru pentru consumatori și pentru cercetarea în domeniul longevității

Această decizie este o victorie importantă pentru:

  • Consumatorii – Oamenii au din nou acces la NMN, un supliment legat de metabolismul energetic, sănătatea celulară și longevitate.
  • Cercetători – O disponibilitate mai mare a suplimentelor înseamnă mai multe date din lumea reală, ceea ce susține continuarea studiilor științifice.
  • Industria suplimentelor alimentare – Această revocare creează un precedent care arată că accesul consumatorilor și istoricul de utilizare sunt factori importanți în deciziile FDA.

Odată cu revenirea NMN pe piață, se preconizează că inovația în domeniul longevității se va accelera, oferind oamenilor mai multe instrumente pentru a susține îmbătrânirea sănătoasă.

Rolul Purovitalis în susținerea industriei

La Purovitalis, credem că știința longevității ar trebui să fie accesibilă. De aceea ne-am alăturat NPA și am susținut financiar petiția acesteia împotriva interdicției impuse de FDA.

Directorul nostru general, Koen Ridder, și-a împărtășit gândurile:

“Suntem foarte mulțumiți de decizia FDA de a restabili statutul de supliment alimentar al NMN. Acest lucru înseamnă că putem continua să împărtășim beneficiile NMN-ului cu oameni din întreaga lume. La Purovitalis, misiunea noastră a fost întotdeauna aceea de a pune la dispoziția consumatorilor suplimente pentru longevitate susținute științific, iar această hotărâre ne permite să facem exact acest lucru.”

Referințe
  1. Scrisoare oficială de răspuns a FDA – septembrie 2025 (PDF)
  2. Comunicate de presă ale Asociației Produselor Naturale

Găsește ce ți se potrivește

Răspunde la câteva întrebări scurte și descoperă ce suplimente se potrivesc cu obiectivele și rutina ta zilnică.

Găsește suplimentul tău

Continuă să citești

Vezi toate articolele