FDA bekræfter NMN’s status som kosttilskud i 2025: en sejr for forbrugerne og branchen

Om et minut

• FDA har i 2025 officielt anerkendt NMN som et kosttilskud.
• NMN var førhen forbudt på grund af reglerne om udelukkelse af lægemidler.
• Natural Products Association (NPA) anlagde sag mod FDA og vandt.
• Som stolt medlem af NPA har Purovitalis bidraget til at forsvare forbrugernes adgang.

Hvorfor forbød FDA egentlig NMN i første omgang?

I slutningen af 2022 besluttede FDA, at NMN ikke må sælges som kosttilskud. Begrundelsen var knyttet til klausulen om udelukkelse af lægemidler i loven om kosttilskud, sundhed og oplysning (Dietary Supplement Health and Education Act, DSHEA). Denne regel forhindrer, at ingredienser, der allerede er godkendt (eller under undersøgelse) som lægemidler, markedsføres som kosttilskud.

Den farmaceutiske interesse for NMN udløste denne bestemmelse, og FDA stillede sig på lægemiddelindustriens side — hvilket i praksis fjernede NMN fra hylderne med kosttilskud i USA.

Denne beslutning kom som et chok for både branchen for kosttilskud og forbrugerne, da NMN allerede var bredt tilgængeligt, understøttet af forskning og havde et hurtigt voksende globalt marked.

NPA’s rolle og andragendet

Forbuddet blev ikke accepteret uden modstand. Natural Products Association (NPA) indgav sammen med Alliance for Natural Health (ANH) en formel borgerbegæring til FDA. De fremførte, at NMN havde en klar historie som kosttilskud, og at en begrænsning af det ville skade forbrugerne.

Dr. Daniel Fabricant, formand og administrerende direktør for NPA, udtalte:

“Dette er en sejr for videnskaben, for forbrugerne og for adgangen til kosttilskud, der fremmer sund aldring. Vi er stolte af, at vores indsats har sikret, at NMN fortsat er tilgængeligt som kosttilskud.”

Denne faste holdning, som blev støttet af medlemsvirksomhederne og allierede i branchen, udøvede det nødvendige pres på FDA, så myndigheden genovervejede sin holdning.

NMN godkendes officielt af FDA som kosttilskud i 2025

Den 29. september 2025, FDA udsendte et officielt svar på NPA’s andragende. I brevet præciserede myndigheden, at NMN ikke er undtaget fra definitionen af et kosttilskud.

Dette ophæver reelt forbuddet fra 2022 og genindfører NMN’s lovlige status som kosttilskud i USA.

Hvad dette betyder for forbrugerne og forskningen i longevity

Denne beslutning er en stor sejr for:

• Forbrugere – Privatpersoner har nu igen adgang til NMN, et kosttilskud, der er forbundet med energimetabolismen, cellernes sundhed og longevity.
• Forskere – Bedre tilgængelighed til kosttilskud betyder flere data fra den virkelige verden, hvilket understøtter yderligere videnskabelige undersøgelser.
• Kosttilskudsbranchen – Denne omstødelse sætter præcedens for, at forbrugernes adgang og brugshistorie betyder noget i FDA's beslutninger.

Nu hvor NMN igen er på markedet, ventes det, at innovationen inden for longevity-området vil tage fart, hvilket vil give folk flere redskaber til at fremme sund aldring.

Purovitalis’ rolle i at støtte branchen

Hos Purovitalis mener vi, at forskning i longevity skal være tilgængelig. Derfor er vi gået med i NPA og har givet penge til organisationens underskriftsindsamling mod FDA’s forbud.

Vores administrerende direktør, Koen Ridder, delte sine tanker:

“Vi er glade for FDA’s beslutning om at genindføre NMN’s status som kosttilskud. Det betyder, at vi kan fortsætte med at dele fordelene ved NMN med mennesker over hele verden. Hos Purovitalis har det altid været vores mission at levere videnskabeligt underbyggede longevity-kosttilskud til forbrugerne, og denne afgørelse giver os mulighed for netop det.”