FDA bevestigt status van NMN als voedingssupplement in 2025: goed nieuws voor consumenten en de sector

Over één minuut

• De FDA heeft NMN in 2025 officieel erkend als voedingssupplement.
• NMN was eerder verboden door de regels die geneesmiddelen uitsluiten.
• De Natural Products Association (NPA) heeft de FDA aangeklaagd en gewonnen.
• Purovitalis heeft, als trots lid van de NPA, bijgedragen aan het verdedigen van de toegang voor consumenten.

Waarom heeft de FDA NMN eigenlijk verboden?

Eind 2022 zei de FDA dat NMN niet als supplement verkocht mag worden. Dit komt door de uitsluitingsregel voor geneesmiddelen in de Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Deze regel zegt dat ingrediënten die al zijn goedgekeurd (of waar onderzoek naar wordt gedaan) als geneesmiddel, niet als supplement verkocht mogen worden.

De belangstelling van de farmaceutische industrie voor NMN leidde tot deze bepaling, en de FDA koos de kant van de geneesmiddelenroute — waardoor NMN in feite uit de schappen met supplementen in de VS verdween.

Dit besluit kwam als een schok voor zowel de supplementenindustrie als de consumenten, aangezien NMN al op grote schaal verkrijgbaar was, door onderzoek werd ondersteund en een snel groeiende wereldwijde markt had.

De rol van de NPA en het verzoekschrift

Het verbod bleef niet zonder weerstand. De Natural Products Association (NPA) heeft samen met de Alliance for Natural Health (ANH) een officieel burgerverzoek ingediend bij de FDA. Ze voerden aan dat NMN al lang als voedingssupplement wordt gebruikt en dat een verbod hierop schadelijk zou zijn voor consumenten.

Dr. Daniel Fabricant, voorzitter en CEO van de NPA, zei:

“Dit is een overwinning voor de wetenschap, voor de consumenten en voor de beschikbaarheid van supplementen die bijdragen aan gezond ouder worden. We zijn er trots op dat onze inspanningen ervoor hebben gezorgd dat NMN beschikbaar blijft als voedingssupplement.”

Dit krachtige standpunt, gesteund door aangesloten bedrijven en bondgenoten uit de sector, zorgde ervoor dat de FDA onder druk kwam te staan om haar standpunt te heroverwegen.

NMN wordt in 2025 officieel door de FDA goedgekeurd als voedingssupplement

Op 29 september 2025, heeft de FDA officieel gereageerd op het verzoek van de NPA. In de brief maakte de instantie duidelijk dat NMN niet buiten de definitie van een voedingssupplement valt.

Hiermee wordt het verbod uit 2022 in feite ongedaan gemaakt en krijgt NMN zijn wettelijke status als supplement in de Verenigde Staten weer terug.

Wat dit betekent voor consumenten en onderzoek naar longevity

Deze beslissing is een grote overwinning voor:

• Consumenten – Je hebt weer toegang tot NMN, een supplement dat verband wordt gebracht met de energiestofwisseling, de gezondheid van de cellen en longevity.
• Onderzoekers – Meer supplementen beschikbaarheid betekent meer praktijkgegevens, wat verder wetenschappelijk onderzoek ondersteunt.
• De supplementenindustrie – Deze herziening schept een precedent dat de toegang van consumenten en hun gebruiksgeschiedenis een rol spelen bij beslissingen van de FDA.

Nu NMN weer op de markt is, zal de innovatie op het gebied van Longevity naar verwachting in een stroomversnelling komen, waardoor mensen meer middelen krijgen om gezond ouder te worden.

De rol van Purovitalis bij het ondersteunen van de sector

Bij Purovitalis vinden we dat de wetenschap achter longevity voor iedereen toegankelijk moet zijn. Daarom zijn we lid geworden van de NPA en hebben we hun petitie tegen het verbod van de FDA financieel gesteund.

Onze CEO, Koen Ridder, deelde zijn gedachten:

“We zijn erg blij met het besluit van de FDA om de status van NMN als supplement te herstellen. Dit betekent dat we de voordelen van NMN met mensen over de hele wereld. Bij Purovitalis is het altijd onze missie geweest om wetenschappelijk onderbouwde longevity supplementen aan consumenten aan te bieden, en dankzij deze uitspraak kunnen we dat nu ook daadwerkelijk doen.”