
Det er nu bredt accepteret, at et faldende NAD+ niveau er en af de vigtigste indikatorer for aldring og spiller en afgørende rolle i adskillige sygdomme. Derfor er et af de vigtigste spørgsmål vedrørende anti-aging, som forskere over hele verden ønsker at besvare: "Hvordan opretholder eller måske endda øger vi vores NAD+ niveauer, når vi ældes?"
NMN er et naturligt forekommende molekyle og en grundlæggende strukturel enhed af RNA. Det er også en forløber for NAD+. Det er derfor ikke overraskende, at studier har identificeret en sammenhæng mellem NMN-tilskud og NAD+-niveauer .
NAD+-niveauer kan dog variere meget på tværs af forskellige væv og organer, og forskere spekulerer også på , om et kombineret tilskud (NMN + andre lovende næringsstoffer) kan forhøje NAD-niveauer i specifikke væv . En ny undersøgelse fra juli 2022 leverede nogle spændende resultater, der delvist besvarer dette spørgsmål!
Hvordan så dette studie ud?
Musene i dette studie blev opdelt i fire grupper, der modtog følgende:
- Kontrolgruppe : Fosfatbufret saltvandsopløsning (PBS) – En opløsning, der almindeligvis anvendes til kontrol
- NMN Group: NMN suspenderet i PBS
- NMN + Resveratrol-gruppe : NMN + resveratrol suspenderet i PBS
- NMN + Ginsesoniseds-gruppen: NMN + ginsenosider (Rg3 & Rh2) suspenderet i PBS.
Doseringer
- NMN: (500 mg/kg)
- Resveratrol: (50 mg/kg)
- Ginsenosider_Rg3&Rh2 (50 mg/kg)
Disse doser blev valgt ud fra deres terapeutiske dosis, som der er refereret til i tidligere videnskabelig litteratur. Dosis for NMN er relativt høj.
Hvad blev der taget prøver af?
Tre dyr pr. gruppe blev udtaget med forskellige intervaller. Nemlig 1, 2, 4 og 6 timer efter administration. Der blev indsamlet vævsprøver fra hjerne, hjerte, nyre, lever, lunge og muskel.
Hvorfor Resveratrol og ginsenosider?
Resveratrol er en polyphenol . Tilskud af det har vist sig at have mange sundhedsmæssige fordele. Det kan reducere oxidativt stress, hæmme inflammation og, vigtigst af alt, opregulere den NAD+-afhængige deacetylase sirtuin (SIRT'er) .
Ginsenosider er en gruppe af naturlige planteforbindelser, der primært findes i ginsengplanten, og er den primære årsag til, at ginseng ofte beskrives som en superfood. Ginsenosiders fordele omfatter immunregulering, antitumoreffekter og effekter relateret til anti-aging, såsom at være i stand til at modulere NAMPT, et enzym i NAD+ bjærgningsvejen.
Kort sagt har disse forbindelser vist sig at interagere med mekanismer relateret til vores NAD+ niveauer . Derudover er de også naturlige produkter, der absorberes let og er stort set ikke-giftige for mennesker.
Resultaterne af undersøgelsen
De udtagne vævsprøver blev testet for tre parametre:
- NMN (den administrerede NAD+ precursor)
- NR (En anden NAD+-forløber, der syntetiseres fra NMN)
- NAD+ selv
Lad os se på resultaterne for hver af disse parametre separat:
1. NMN
Se afsnit 3.3 for en graf med de oprindelige resultater.
Samlet set viste resultaterne relativt høje NMN-niveauer, hvilket indikerer, at NMN trænger ind i vævet, og ikke alt nedbrydes til NR.

| Vævsprøve | Gruppe med det højeste NMN-niveau |
| Hjerne | NMN + Ginsenosider |
| Hjerte | NMN + Ginsenosider |
| Nyre | NMN + Ginsenosider |
| Lever | NMN + Ginsenosider |
| Lunge | NMN + Ginsenosider |
| Muskel | NMN + Ginsenosider |
NMN+ ginsenosider synes at være den ideelle kombination til at øge NMN-niveauerne i disse væv. Især i nyrerne, hvor NMN-niveauerne blev øget med en faktor 4,47. NMN + resveratrol var i stand til at øge NMN-niveauerne i hjertet med en faktor 1,39.
2. NR.
Se afsnit 3.4 for en graf med de oprindelige resultater.
NR er "mellemmanden" i konverteringen fra NMN til NAD+. Derfor er det også en parameter, der er værd at undersøge.

| Vævsprøve | Gruppe med det højeste NR-niveau |
| Hjerne | NMN + Ginsenosider |
| Hjerte | NMN + Resveratrol |
| Nyre | NMN + Ginsenosider |
| Lever | NMN + Ginsenosider |
| Lunge | Ingen statistisk signifikant forskel |
| Muskel | Ingen statistisk signifikant forskel |
Ligesom med NMN-niveauer blev der observeret en stor stigning (1,93 gange) i hjertevævet i resveratrol-kombinationsgruppen. Ginsenosidgruppen forbliver i top for hjerne-, nyre- og lungevæv. NR-niveauerne i lunge- og muskelvæv var ekstremt lave på tværs af alle fire grupper.
3. NAD+
Se afsnit 3.5 for en graf med de oprindelige resultater.
Sidst, men absolut ikke mindst, lad os se på NAD+ niveauerne for at hjælpe os med at besvare forskernes kernespørgsmål.

| Vævsprøve | Gruppe med det højeste NAD+ niveau |
| Hjerne | NMN |
| Hjerte | NMN + Resveratrol |
| Nyre | NMN |
| Lever | NMN |
| Lunge | NMN + Ginsenosider |
| Muskel | NMN + Resveratrol |
I kombination med resveratrol blev effekten på NAD+ niveauerne i hjertet og skeletmuskulaturen øget med henholdsvis 1,59 og 1,72 gange. Ginsenosider øgede NAD+ niveauerne i lungen 1,97 gange.
Konklusioner fra disse resultater:
Vi så, at kombinationen af NMN og resveratrol kunne øge NAD+ niveauerne i hjertet og musklerne med statistisk signifikans sammenlignet med NMN alene. I kombination med ginsenosider blev NAD+ niveauerne i lungevævet øget. Samtidig var oral NMN alene mest effektiv til at øge NAD+ niveauerne i nyrer og lever (se vores liposomale NMN kapsler for detaljeret produktinformation).
Disse resultater viser, at NAD+-niveauer i forskellige væv kan variere meget. Kombinationsbehandlinger kan derfor skræddersys ud fra en persons individuelle medicinske omstændigheder. For eksempel kan en patient, der er tilbøjelig til lungesygdomme, rådes til at supplere NMN med ginsenosider.
Studiets begrænsninger
Selvom resultaterne og metoden i denne undersøgelse er overbevisende, blev der ikke erklæret nogen interessekonflikt (dvs. undersøgelsen blev ikke finansieret af et kosttilskudsmærke, der sælger NAD+, resveratrol eller ginsenosid). Ikke desto mindre levede undersøgelsesdesignet ikke op til guldstandarden. Det havde et par begrænsninger:
- En lille stikprøvestørrelse, der kan skævvride den statistiske evaluering.
- Det var et musestudie. Det er sandsynligt, men ikke sikkert, at lignende resultater kan reproduceres hos mennesker.
- Kun voksne mus blev brugt
Referencer
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prp2.986





