La FDA confirme le statut de complément alimentaire du NMN en 2025 : Une victoire pour les consommateurs et l'industrie

La mise à jour 2025 du statut du complément alimentaire NMN par la FDA marque un tournant pour les compléments de longévité. Le nicotinamide mononucléotide (NMN) a été l'une des molécules les plus étudiées et les plus discutées dans cet espace. Mais en 2022, la FDA a soudainement interdit la vente de NMN en tant que complément alimentaire aux États-Unis, citant les règles d'exclusivité des médicaments pharmaceutiques. Cela a déclenché une levée de boucliers à l'échelle de l'industrie, menée par l'Association des produits naturels (NPA).

Aujourd'hui, dans une décision historique, la FDA a officiellement confirmé que le NMN n'est pas exclu de la définition d'un complément alimentaire. Pour les consommateurs comme pour les entreprises, c'est un tournant qui rétablit l'accès à l'un des suppléments les plus prometteurs pour un vieillissement en bonne santé.

Purovitalis est fière d'être membre du NPA et d'avoir contribué financièrement à soutenir cet effort, en veillant à ce que le NMN reste accessible à tous.

En une minute

• La FDA a officiellement reconnu le NMN comme un complément alimentaire en 2025.
• Le NMN était auparavant interdit en raison des règles d'exclusion des médicaments pharmaceutiques.
• L'Association des produits naturels (NPA) a attaqué la FDA et a gagné.
• Purovitalis, en tant que fier membre du NPA, a contribué à défendre l'accès des consommateurs.

Pourquoi la FDA a-t-elle interdit le NMN en premier lieu ?

Fin 2022, la FDA a déclaré que le NMN ne pouvait pas être vendu en tant que complément alimentaire. Le raisonnement était lié à la clause d'exclusion des médicaments de la loi sur la santé et l'éducation en matière de compléments alimentaires (DSHEA). Cette règle empêche les ingrédients qui sont déjà approuvés (ou en cours d'investigation) en tant que médicaments pharmaceutiques d'être commercialisés en tant que compléments.

L'intérêt des laboratoires pharmaceutiques pour le NMN a déclenché cette clause, et la FDA s'est rangée du côté de la filière pharmaceutique - ce qui a eu pour effet de retirer le NMN des rayons des compléments alimentaires aux États-Unis.

Cette décision a choqué à la fois l'industrie des compléments alimentaires et les consommateurs, car le NMN était déjà largement disponible, appuyé par la recherche et bénéficiait d'un marché mondial en pleine expansion.

Le rôle du NPA et de la pétition

L'interdiction n'est pas restée sans réponse. L'Association des produits naturels (NPA) et l'Alliance pour la santé naturelle (ANH) ont déposé une pétition officielle auprès de la FDA. Elles ont fait valoir que le NMN avait un historique clair en tant que complément alimentaire et que sa restriction nuirait aux consommateurs.

Le Dr Daniel Fabricant, président et directeur général de l'APN, a déclaré :

"C'est une victoire pour la science, pour les consommateurs et pour l'accès à des suppléments qui favorisent un vieillissement en bonne santé. Nous sommes fiers que nos efforts aient permis de garantir que le NMN reste disponible en tant que complément alimentaire."

Cette position ferme, soutenue par les entreprises membres et les alliés de l'industrie, a exercé la pression nécessaire sur la FDA pour qu'elle reconsidère sa position.

NMN Approbation de la FDA officiellement comme complément alimentaire en 2025

Le 29 septembre 2025, la FDA a publié une réponse officielle à la pétition de la NPA. Dans cette lettre, l'agence précise que le NMN n'est pas exclu de la définition d'un complément alimentaire.

Cela annule effectivement l'interdiction de 2022 et rétablit le statut légal du NMN en tant que supplément aux États-Unis.

Ce que cela signifie pour les consommateurs et la recherche sur la longévité

Cette décision est une grande victoire pour :

• Consommateurs - Les particuliers ont à nouveau accès au NMN, un supplément lié au métabolisme énergétique, à la santé cellulaire et à la longévité.
• Chercheurs - Une plus grande disponibilité des suppléments signifie plus de données réelles, ce qui permet d'approfondir les études scientifiques.
• L'industrie des compléments alimentaires - Ce revirement crée un précédent selon lequel l'accès des consommateurs et les antécédents d'utilisation comptent dans les décisions de la FDA.

Avec le retour du NMN sur le marché, l'innovation dans le domaine de la longévité devrait s'accélérer, donnant aux gens plus d'outils pour favoriser un vieillissement en bonne santé.

Le rôle de Purovitalis dans le soutien à l'industrie

Chez Purovitalis, nous pensons que la science de la longévité doit être accessible. C'est pourquoi nous avons rejoint le NPA et soutenu financièrement sa pétition contre l'interdiction de la FDA.

Notre directeur général, Koen Ridder, nous a fait part de ses réflexions :

"Nous sommes très heureux de la décision de la FDA de rétablir le statut de supplément du NMN. Cela signifie que nous pouvons continuer à partager les bienfaits du NMN avec des personnes du monde entier. Chez Purovitalis, notre mission a toujours été d'apporter aux consommateurs des suppléments de longévité soutenus par la science, et cette décision nous permet de le faire."