FDA bevestigt status van NMN als voedingssupplement in 2025: Een overwinning voor consumenten en de industrie

De FDA NMN voedingssupplement status 2025 update markeert een keerpunt voor supplementen longevity . Nicotinamide mononucleotide (NMN) is een van de meest onderzochte en besproken moleculen in deze ruimte. Maar in 2022 verbood de FDA plotseling de verkoop van NMN als voedingssupplement in de Verenigde Staten, met een beroep op de exclusiviteitsregels voor farmaceutische medicijnen. Dit leidde tot protesten vanuit de hele industrie, geleid door de Natural Products Association (NPA).

Nu heeft de FDA in een baanbrekende beslissing officieel bevestigd dat NMN niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement. Voor zowel consumenten als bedrijven is dit een keerpunt dat de toegang herstelt tot een van de meest veelbelovende supplementen voor gezond ouder worden.

Purovitalis is er trots op lid te zijn van de NPA en financieel te hebben bijgedragen om deze inspanning te ondersteunen, zodat NMN voor iedereen beschikbaar blijft.

In één minuut

• De FDA heeft NMN in 2025 officieel erkend als voedingssupplement.
• NMN was eerder verboden vanwege de uitsluitingsregels voor farmaceutische medicijnen.
• De Natural Products Association (NPA) daagde de FDA uit en won.
• Purovitalis heeft als trots lid van de NPA bijgedragen aan het verdedigen van de toegang voor consumenten.

Waarom heeft de FDA NMN eigenlijk verboden?

Eind 2022 verklaarde de FDA dat NMN niet verkocht mocht worden als voedingssupplement. De redenering was gekoppeld aan de uitsluitingsclausule voor geneesmiddelen van de Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Deze regel voorkomt dat ingrediënten die al zijn goedgekeurd (of worden onderzocht) als farmaceutische geneesmiddelen op de markt worden gebracht als supplementen.

De interesse van farmaceutische bedrijven in NMN leidde tot deze clausule en de FDA koos de kant van de farmaceutische industrie, waardoor NMN in feite uit de schappen met supplementen in de V.S. werd verwijderd.

Deze beslissing schokte zowel de supplementenindustrie als de consumenten, omdat NMN al op grote schaal beschikbaar was, ondersteund werd door onderzoek en een snel groeiende wereldwijde markt had.

De rol van de NPA en het verzoekschrift

Het verbod bleef niet onomstreden. De Natural Products Association (NPA) diende samen met de Alliance for Natural Health (ANH) een formele petitie in bij de FDA. Ze voerden aan dat NMN een duidelijke geschiedenis heeft als voedingssupplement en dat het beperken ervan consumenten zou schaden.

Dr. Daniel Fabricant, President en CEO van de NPA, verklaarde:

"Dit is een overwinning voor de wetenschap, voor consumenten en voor toegang tot supplementen die gezond ouder worden ondersteunen. We zijn er trots op dat onze inspanningen ervoor hebben gezorgd dat NMN beschikbaar blijft als voedingssupplement."

Dit sterke standpunt, gesteund door lidbedrijven en bondgenoten uit de industrie, oefende de nodige druk uit op de FDA om haar standpunt te heroverwegen.

NMN FDA goedkeuring officieel een voedingssupplement in 2025

Op 29 september 2025 gaf de FDA een officieel antwoord op het verzoekschrift van de NPA. In de brief verduidelijkte het agentschap dat NMN niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement.

Dit maakt het verbod van 2022 ongedaan en herstelt de wettelijke status van NMN als supplement in de Verenigde Staten.

Wat dit betekent voor consumenten en onderzoek longevity

Deze beslissing is een grote overwinning voor:

• Consumenten - Mensen hebben weer toegang tot NMN, een supplement dat in verband wordt gebracht met energiemetabolisme, cellulaire gezondheid en longevity.
• Onderzoekers - Een grotere beschikbaarheid van supplementen betekent meer praktijkgegevens, die verder wetenschappelijk onderzoek ondersteunen.
• De supplementenindustrie - De terugdraaiing schept een precedent dat de toegang van consumenten en de gebruiksgeschiedenis van belang zijn bij beslissingen van de FDA.

Nu NMN weer op de markt is, zal de innovatie op het gebied longevity naar verwachting versnellen, waardoor mensen meer hulpmiddelen krijgen om gezond ouder worden te ondersteunen.

De rol van Purovitalis in de ondersteuning van de industrie

Bij Purovitalis geloven we dat de wetenschap longevity toegankelijk moet zijn. Daarom zijn we lid geworden van de NPA en hebben we de petitie tegen het verbod van de FDA financieel gesteund.

Onze CEO, Koen Ridder, deelde zijn gedachten:

"We zijn erg blij met het besluit van de FDA om NMN zijn supplementstatus terug te geven. Dit betekent dat we door kunnen gaan met het delen van de voordelen van NMN met mensen wereldwijd. Bij Purovitalis is het altijd onze missie geweest om wetenschappelijk onderbouwde supplementen longevity naar de consument te brengen, en deze beslissing stelt ons in staat om precies dat te doen."